慢病毒包裝在基因功能的研究過程中，通過使用慢病毒介導(dǎo)的方法能夠大大提高基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，達(dá)到目的基因高效表達(dá)的目的。慢病毒主要應(yīng)用于shRNA、LncRNA、cDNA以及報(bào)告基因的研究。

慢病毒包裝具有以下特點(diǎn)：

1）適用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如干細(xì)胞、原代細(xì)胞等，可很大程度的提高基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。

2）慢病毒整合細(xì)胞基因組，可進(jìn)行穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的篩選。

3）高純度的慢病毒可用于活體動物模型。

     慢病毒表達(dá)質(zhì)粒包含了包裝、感染、穩(wěn)定整合宿主細(xì)胞基因組所需的遺傳信息，包裝輔助質(zhì)粒則提供了所有的轉(zhuǎn)錄、包裝和重組假病毒所需要的輔助蛋白。為產(chǎn)出高滴度的病毒顆粒，通常將表達(dá)質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒共同轉(zhuǎn)染至包裝細(xì)胞中進(jìn)行病毒的包裝。包裝好的假病毒顆粒分泌到細(xì)胞外培養(yǎng)液中。通過收集含病毒顆粒的上清，進(jìn)行濃縮和純化可獲得高純度和高滴度的慢病毒。

慢病毒包裝實(shí)驗(yàn)步驟

1、轉(zhuǎn)染前1天，將293T細(xì)胞接種于10 CM培養(yǎng)皿中，加入15 mL含10％FBS的DMEM培養(yǎng)液，置37℃，5％CO2培養(yǎng)至約70－80％融合時(shí)，進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染。

2、轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞

1）將慢病毒表達(dá)質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒加入到Opti-MEM中，混勻。

2）將適量的Lipofectamine™ 2000 (invitrogen)加入到Opti-MEM中，混勻。

3）5分鐘后，將上述兩混合液混勻，室溫靜置20分種后，將混合液加入至培養(yǎng)皿中，前后左右晃動搖勻。置37℃，5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3、6小時(shí)后，換含10％FBS的DMEM培養(yǎng)液10mL。

4、轉(zhuǎn)染48小時(shí)后，收集病毒上清，500g離心10分鐘，0.45 μm濾器過濾。

5、濃縮純化后，分裝，-80℃保存。

     我們提供已測定好滴度，可以直接進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)的慢病毒液、實(shí)驗(yàn)報(bào)告。質(zhì)量保證，慢病毒液可用于感染目的細(xì)胞。活性滴度5×10⁸ TU/ml。

毓秀生物科技（上海）有限公司是一家專注于生物科技前沿技術(shù)研發(fā)和科研技術(shù)服務(wù)的公司，公司建有專業(yè)的分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、組織病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室，為眾多生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院及高校提供分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病理形態(tài)學(xué)等方面科研服務(wù)。公司核心團(tuán)隊(duì)曾在國內(nèi)外許多優(yōu)秀學(xué)府從事過多年研發(fā)工作，秉承“為客戶創(chuàng)造價(jià)值，為員工實(shí)現(xiàn)夢想，為社會創(chuàng)造財(cái)富"的經(jīng)營理念，堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為先導(dǎo)，以服務(wù)質(zhì)量為根本，為中國生物醫(yī)藥和科學(xué)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。